笔下文学

怎样申办产品标准证（第2页）

含新原料或药物的化妆品及特殊用途的化妆品，生产者应向省、自治区、直辖市卫生监督机构提出申请，填写申请表一式二份，由省、自治区、直辖市卫生监督机构按《化妆品卫生标准》进行审查。审查合格后，由同级卫生行政部门发给批准证书，欲销往全国的上述地方产品，由卫生监督机构在接到申请后一个月内签署意见，转报卫生部，并提交下述材料：1。有害化学物质含量检验报告；2。

微生物含量检验报告；3。产品样品；国务院所属各部委及解放军总后勤部卫生部直属各单位的上述产品，可直接向卫生部提出申请。

化妆品样品采样，由卫生监督机构按《化妆品卫生标准》规定要求采取。

申请单位提交的技术资料必须是打印件。

卫生部组织专家按《化妆品卫生标准》进行评审，全面审核技术资料。

必要时请申报单位作技术答辩。经审查合格者，由卫生部发给批准文号和证书。

申办食品卫生检验单位证书

申请办理食品卫生检验单位证书，应向卫生监督的机构提交下列材料：1。食品卫生检验单位申请表。

2。检验单位负责人姓名、职称、资历的证明材料。

3。可使用的技术装备清单，业务技术人员名单（姓名、职称、资历）。

4。其他证明材料。

接受申请的食品卫生监督机构应当根据申请，对申请单位进行业务技术考核，考核组成员应逐一签署意见，然后上报同级卫生行政部门审查。对符合条件和要求的，由卫生行政部门发给《食品卫生检验单位证书》。

办理研制生产食品新资源审批登记“食品新资源”系指我国传统上不作或很少作为食用的和只在个别地区有食用习惯的、拟利用其生产食品（包括食品原料）、食品添加剂的物品以及利用于生产食品容器、包装材料、食品用工具、设备的新的原材料。凡生产、研制食品新资源的单位或个人，均须经过审批登记。否则，不得生产或研制。

利用新资源的生产经营企业或研制单位在报请审批时，应向负责登记的机关提交下列材料：1。卫生学评价资料；包括：①理化性质，包括成份分析、杂质、有害物质的鉴定；②安全性毒理学评价；③质量标准草案；④生产工艺；⑤使用范围、用量、残留（或迁移）量及其检验方法。

2。营养评价资料。包括①营养成份；②消化吸收和生物效应等。

3。审批登记机关认为需要提交的其它资料。如在个别地区有食用习惯的食品新资源，可提供人群流行病学调查资料（食用历史，食用反应，必要的健康检查）。

生产经营企业或研制单位持按规定需要的材料，向当地食品卫生监督机构申报，由省、自治区、直辖市食品卫生监督机构初审，同意后报卫生部食品卫生监督检验所复审，经卫生标准技术委员会食品卫生标准分委员会评审通过。报卫生部批准。

不能同时提供生产经营企业或研制单位按规定所需要的全部资料者，必须提供安全性毒理学评价资料，按照同样的审批程序，经卫生部批准后方可试产试销。

试产试销期不超过2年，期间，产品只能在批准的范围内销售。

试产试销期满前6个月，必须提供其余资料，按审批程序报请审批。

申请质量体系（ISO9000）认证ISO9000系列标准是国际标准化组织（ISO）于1987年颁布的首个世界性质量管理标准。该系列标准由五个标准构成，其中ISO9000是该系列标准的选择和使用指南，ISO9000是指导企业建立内部质量体系的标准，而ISO9001、ISO9002和ISO9003是用于质量体系认证的标准。

企业通过ISO9000认证，可以获得如下好处：能使企业质量管理更加科学化、系统化和规范化；能稳定并提高产品质量，降低质量成本，增加经济效益；能不断地满足客户的质量保证要求，提高质量信誉国内外市场竞争力；能减少或省略第二方及第三方质量体系审查或评价，可节省有关费用和时间。

企业根据自愿原则可以向国务院产品质量监督管理部门或其授权部门认可的认证机构申请企业质量体系认证。经认证符合的，由认证机构颁发企业质量体系认证证书。

申请质量体系（ISO9000）认证程序是：1。按质量体系标准ISO9001、ISO9002或ISO9003的某一标准建立符合要求的文件化的质量体系（即编写质量体系文件）。

2。通过一段时间质量体系试运行，认为所建立的质量体系能符合所选择的某一质量体系标准要求或用户合用规定，即可向认证机构提出申请。

3。选择国家技术监督局认可或授权的国内外质量体系认证机构，了解与认证有关的手续和费用。

4。认证机构对申请认证的单位或企业首先进行文件审核，文件审核通过则进行现场审核。

5。通过质量体系审核的单位或企业，由认证机构颁发相应的认证证书并予登记注册，对已获认证的单位或企业，认证机构将进一步实施监督生产跟踪审核。

6。获认证的单位或企业可以进行适当的宣传并使用认证标记，但不可以直接用在产品或产品包装箱上。